FORLAX 10 g por por belsőleges oldathoz tasakban, tasakos doboz, 20 darab

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

A székrekedés tüneti kezelése felnőtteknél és 8 éves kortól.

macrogol

A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni egy szerves okot. A FORLAX 10 g-nak ideiglenes székrekedési kezelésnek kell maradnia, amely gyermekeknél legfeljebb 3 hónapig tart, megfelelő higiéniai és diétás intézkedésekkel kombinálva. A rendellenességek fennmaradásának a kapcsolódó higiénés-diétás intézkedések ellenére is meg kell keresnie és kezelnie kell a mögöttes patológiát.

Hogyan kell szedni + -

Az adag napi 1-2 tasak (10-20 g), lehetőleg egyetlen adagban, reggel.

A napi adagot az elért klinikai hatásoknak megfelelően kell beállítani, és ez minden második nap 1 tasakból (különösen gyermekeknél) és napi 2 tasakból állhat. A FORLAX hatása az alkalmazás után 24–48 órán belül megnyilvánul.

Gyermekeknél, mivel 3 hónapon túl nincsenek klinikai adatok, a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 hónapot.

A kezelés által előidézett béltranzit javulást a higiéniai és diétás intézkedések fenntartják.

Minden tasak tartalmát fel kell oldani egy pohár vízben, közvetlenül a beadás előtt.

Lehetséges mellékhatások + -

  • Hasi fájdalom
  • Hasfeszülés
  • Hasmenés
  • Hányinger
  • Hányás
  • Sürgős székletürítés
  • Széklet inkontinencia
  • Elektrolit rendellenesség
  • Hyponatremia
  • Hypokalaemia
  • Kiszáradás
  • Túlérzékenységi reakció
  • Anafilaxiás sokk
  • Angioödéma
  • Allergiás urticaria
  • Allergiás kiütés
  • Viszketés
  • A bőr erythema
  • Perianalis fájdalom
  • Allergiás reakció
  • Bronchospasmus

A mellékhatások gyakorisága az alábbiak szerint osztályozható:

Nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (≥ 1/100 -

Ellenjavallatok + -

  • Makrogol-túlérzékenység
  • Szulfit túlérzékenység
  • Kén-dioxid túlérzékenység
  • Colitis ulcerosa
  • Crohn-betegség
  • Mérgező megakolon
  • Emésztési perforáció
  • Az emésztőrendszer perforációjának kockázata
  • Bélelzáródás
  • Bélelzáródás
  • Bél szűkület
  • Ismeretlen okú hasi fájdalom szindróma
  • Fruktóz intolerancia

Súlyos gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) vagy mérgező megakolon,

Emésztési perforáció vagy az emésztési perforáció kockázata,

Ileus vagy gyanús bélelzáródás, tüneti szűkület,

Ismeretlen okú hasi fájdalom szindrómák,

A készítmény hatóanyagával vagy az Összetétel részben felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A használatra vonatkozó óvintézkedések + -

  • A javallatok csak felnőttekre és 8 év feletti gyermekekre korlátozódnak
  • Hasmenés
  • Hidroelektrolit egyensúlyhiány
  • Májkárosodás
  • Veseelégtelenség
  • Idős tantárgy
  • Neurológiai eredetű orromotoros rendellenességek

Különleges figyelmeztetések

A székrekedés gyógyszeres kezelése csak kiegészíti a higiéniai-diétás kezelést, mint például:

- az étrend gazdagítása növényi rostokkal és italokkal,

- adaptált fizikai aktivitás és a mentesség rehabilitációja.

A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni egy szerves okot.

Ez a gyógyszer makrogolt (polietilénglikolt) tartalmaz. Túlérzékenységi reakciókról (anafilaxiás sokk, angioödéma, csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, erythema) számoltak be makrogolt tartalmazó gyógyszerek esetén, lásd 4.8 pont.

Ez a gyógyszer kén-dioxidot tartalmaz, és ritka esetekben súlyos allergiás reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat.

Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Fruktóz-intoleranciában (ritka örökletes betegség) szenvedő betegeknél nem ajánlott a használata.

A folyadék- és elektrolit-egyensúlyhiány kockázatának kitett betegeket (pl. Idősek, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek vagy diuretikum-kezelésben részesülők) hasmenés esetén monitorozni kell, és mérlegelni kell az elektrolit-monitorozást.

Inhalációs esetekről számoltak be nagymennyiségű polietilénglikolból és elektrolitból származó nasogastricus csőben. Az oromotoros rendellenességekkel járó neurológiai károsodásban szenvedő gyermekek különösen ki vannak téve a belégzés kockázatának.

A felhasználásra vonatkozó különleges óvintézkedések

A FORLAX nem tartalmaz jelentős mennyiségű cukrot vagy poliolt, felírható cukorbetegeknek vagy galaktózmentes étrendben lévő betegeknek.

Gyógyszerkölcsönhatások + -

Lehetséges, hogy más gyógyszerek felszívódása átmenetileg csökkenhet, ha a Forlax-szal együtt alkalmazzák, különösen szűk terápiás indexű vagy rövid felezési idejű gyógyszerek, például digoxin, epilepszia elleni gyógyszerek, kumarinok és immunszuppresszánsok, ami csökkent hatékonyságot eredményez.

Túladagolás + -

Hasmenést, hasi fájdalmat és hányást jelentettek. A hasmenés a túlzott dózis miatt elmúlik, ha a kezelést átmenetileg abbahagyják, vagy az adag csökkentése után.

A hasmenés vagy hányás következtében jelentkező jelentős folyadékvesztés esetén szükség lehet a folyadék- és elektrolit-rendellenességek kijavítására.

Terhesség és szoptatás + -

Az állatkísérletek nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a reprodukcióra. Korlátozott adatok állnak rendelkezésre (kevesebb, mint 300 terhesség) a FORLAX terhes nőknél történő alkalmazásáról.

Terhesség alatt nem várható hatás, mivel a FORLAX szisztémás expozíciója elhanyagolható. A FORLAX terhesség alatt alkalmazható.

Nincsenek adatok a FORLAX kiválasztódásáról az anyatejbe.

Szoptatott újszülötteknél/csecsemőknél nem várható hatás, mivel az ápoló nő szisztémás expozíciója elhanyagolható. A FORLAX alkalmazható szoptatás alatt.

Nem végeztek termékenységi vizsgálatokat a FORLAX-szal. Mivel azonban a makrogol 4000 nem szívódik fel szignifikánsan, nem várható a termékenységre gyakorolt ​​hatás.

Megjelenés és forma + -

Por belsőleges oldathoz tasakban.

Fehér vagy törtfehér por, narancs és grapefruit szagú és ízű.

10,167 g por tasakban (papír/alumínium/PE). Doboz 20 tasakból.

Más alakzatok

Fogalmazás + -

Hatóanyag Por belsőleges oldathoz
Macrogol 4000 10 g *
* egységadagonként

Cselekvési mechanizmus + -

Farmakoterápiás csoport: OSMOTIC LAXATIVE, ATC kód: A06AD15 (A: emésztőrendszer és anyagcsere).

A nagy molekulatömegű makrogolok (4000) hosszú lineáris polimerek, amelyeken a vízmolekulákat hidrogénkötések tartják vissza. Szájon át történő alkalmazás esetén a bélfolyadékok térfogatának növekedését okozzák.

A fel nem szívódott bélfolyadék térfogata felelős az oldat hashajtó tulajdonságaiért.